Spore en forelder med alzheimer: praktisk og juridisk guide
Lovgivning om vergemål og samtykke har i mange land beveget seg mot å støtte personens egen vilje fremfor å overstyre den, også etter en demensdiagnose. Dette er hva det kan bety i praksis for å spore et familiemedlem.
Denne artikkelen forklarer de generelle rammene og praktiske muligheter – den erstatter ikke rådgivning fra en advokat eller en fagperson i sosialtjenesten som kjenner din konkrete situasjon. Hver familiesituasjon og hver grad av kognitiv svikt er forskjellig, og de viktige avgjørelsene bør tas med slik profesjonell støtte, ikke bare ut fra det som står her.
En bredere utvikling i lovverket, og hvorfor det betyr noe
I løpet av de siste tiårene har stadig flere land reformert hvordan lovverket behandler voksne som trenger støtte til å ta avgjørelser – blant dem mennesker som lever med alzheimer eller andre former for demens. Den eldre modellen var mange steder ganske firkantet: en domstol kunne erklære en person umyndiggjort og overføre all beslutningsmyndighet til en verge, og i praksis erstatte personens egen stemme fullstendig.
Retningen i de siste reformene har, land etter land, gått bort fra denne modellen og mot det som gjerne kalles støttet beslutningstaking: i stedet for automatisk å erstatte en persons vilje, forsøker lovverket så langt som mulig å støtte personen i å utøve den selv – og griper bare inn på vegne av vedkommende der det virkelig ikke er mulig, som regel fortsatt under en form for tilsyn. Denne utviklingen henger tett sammen med FNs konvensjon om rettighetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne (CRPD), som mange land har brukt som referanse når de har oppdatert sitt eget regelverk om vergemål og samtykkekompetanse.
Nøyaktig hvordan dette fungerer i praksis, varierer likevel mye – i begreper, i fremgangsmåte og i hva som faktisk kreves – ikke bare fra land til land, men noen ganger også i hvordan det håndteres lokalt. Ingenting her skal leses som en beskrivelse av akkurat de reglene som gjelder der du bor. Sitter du med en konkret avgjørelse å ta, er en advokat med familierett som spesialfelt, eller kommunens vergemålsmyndighet, riktig sted å få et svar som faktisk gjelder for din situasjon.
Trenger jeg et vergemål for å installere en sporings-app på forelderens telefon?
I de fleste tilfeller nei, i hvert fall ikke i starten. Hvis moren eller faren din fortsatt forstår hva appen er til og gir sitt samtykke – selv om du må forklare det flere ganger, eller på en enkel måte – trengs det ingen juridisk prosess i det hele tatt. Det er en personlig avgjørelse, akkurat som det ville vært for enhver eldre person uten noen diagnose.
Det juridiske spørsmålet blir aktuelt når personen ikke lenger kan forstå eller uttrykke et slikt samtykke på en pålitelig måte. På det punktet kan det, avhengig av hvor du bor, være nødvendig med en form for vergemål, eller en fremtidsfullmakt som allerede er satt opp på forhånd, slik at et familiemedlem kan ta denne typen avgjørelser på vegne av personen – som regel under en eller annen form for offentlig tilsyn. Tror du at dere kan være i en slik situasjon, kan en advokat med familierett som spesialfelt, eller en saksbehandler i kommunen, fortelle deg om det faktisk er nødvendig hos dere, og hva det i så fall vil innebære.
Prinsippet bak: ikke mer inngripen enn nødvendig
Et prinsipp som går igjen i mange av disse lovreformene, er at ethvert støttetiltak skal være det minst inngripende som er nødvendig – ikke det som er mest praktisk for familien. Overført til sporing gir dette en konkret leveregel: aktiver bare det som faktisk trengs, ikke alt som finnes.
Hvis det egentlige problemet er at faren din blir desorientert i nabolaget og ikke finner veien hjem, løser det å aktivere posisjon på forespørsel eller en geovarsling for nærområdet nettopp det problemet. Å aktivere kontinuerlig sporing hele tiden "i tilfelle" er et større inngrep i privatlivet hans enn det situasjonen krever – og det er nøyaktig den typen overdrivelse denne utviklingen i lovverket har forsøkt å bevege seg bort fra.
Hvordan ta det opp i praksis, selv ved kognitiv svikt
Forklar det i et av de klareste øyeblikkene. Mange mennesker med alzheimer i tidlig eller moderat fase har tider på døgnet hvor de er mer klare i hodet enn ellers – det er som regel verdt å ta denne samtalen i et slikt øyeblikk, ikke når som helst.
Forklar det som noe som gir frihet, ikke noe som tar den bort. "Sånn kan du fortsette å gå tur alene, for hvis du blir forvirret kan vi finne deg" fungerer som regel bedre enn "vi skal overvåke deg".
Involver alle søsken eller relevante familiemedlemmer i avgjørelsen, ikke bare den som bor nærmest. Det forebygger konflikter senere og fordeler ansvaret.
Hvis mer enn ett familiemedlem er involvert i omsorgen, bør alle kunne se den samme informasjonen – det reduserer følelsen av at én person overvåker, og gjør det mer til noe som ligner delt omsorg.
Hva du bør se etter i en app laget for dette
Ikke alle familie-sporingsapper er laget med denne konteksten i tankene. Noe det er verdt å sjekke: at den eldre til enhver tid kan se nøyaktig hva som deles (ikke bare aktivere det én gang og glemme det), at det finnes et alternativ for punktvis posisjon og ikke bare kontinuerlig sporing, for de tilfellene der det er nok, og at språket i appen ikke er klinisk eller behandler personen som en pasient, men som det voksne mennesket hun eller han fortsatt er.
Aasta lar for eksempel posisjonsdeling stå avslått som standard, og det er personen selv som aktiverer den fra sin egen mobil – med valg mellom punktvis (på forespørsel) eller kontinuerlig, avhengig av abonnementet – nettopp slik at familien bare slår på det den konkrete situasjonen faktisk krever, ikke alt som standard.
